湖南异丙醇价格

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  • 发货地:山东省淄博张店区石桥街道
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湖南异丙醇哪家好
详细说明

气味:似乙醇的气味。

1.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):2.1 

2. (n20oC):1.3772 

3. (mPa·s,20oC):2.431 

4. (oC):460 

5. 蒸发热(KJ/mol,b.p.):40.06 

6. 熔化热(KJ/kg):88.26 

7. 燃烧热(KJ/mol):-318.78 

8. 生成热(KJ/mol):2005.1 

9. 比热容(KJ/(kg·K),20oC,定压):2.55 

10. 临界温度(oC):234.9 

11. 临界压力(MPa):4.764 

12. 电导率(S/m):35.1×10-7 

13. 热导率(W/(m·K),20oC):15.49 

14. 蒸气压(kPa,20oC):4.32 

15. 爆炸下限(%,V/V):2.02 

16. 爆炸上限(%,V/V):7.99 

17. 体膨胀系数(K-1,20oC):0.00107 

18. 溶解性:能与醇、醚、氯仿和水混溶。能溶解生物碱、橡胶、虫胶、松香、合成树脂等多种有机物和某些无机物,与水形成共沸物,不溶于盐溶液。 

19. 常温折射率(n25):1.3752 

20. 临界密度(g·cm-3):0.271 

21. 临界体积(cm3·mol-1):222 

22. 临界压缩因子:0.250 

22. 偏心因子:0.669 

23. Lennard-Jones参数(A):15.20 

24. Lennard-Jones参数(K):135.4 

25. 溶度参数(J·cm-3)0.5:23.575 

26. van der Waals面积(cm2·mol-1):6.270×109 

27. van der Waals体积(cm3·mol-1):42.160 

28. 气相(焓)(kJ·mol-1):2051.42 

29. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-272.42 

30. 气相标准熵(J·mol-1·K-1) :309.20 

31. 气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-173.6 

32. 气相标准热熔(J·mol-1·K-1):89.32 

33. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-2005.98 

34. 液相(焓)( kJ·mol-1):-317.86 

35. 液相标准熵(J·mol-1·K-1) :180.58 

36. 液相标准生成自由能( kJ·mol-1):-180.29 

37. 液相标准热熔(J·mol-1·K-1):154.4 

38. 自燃温度(oC):455.6


制备方法



间接水合法

丙烯与硫酸反应先得到硫酸氢异丙酯,后者经水解而成异丙醇。


工艺流程:将含丙烯50%以上的原料气通入吸收塔,在50℃和低压下用75%-85%的浓硫酸进行吸收反应,生成硫酸氢异丙酯。加水将吸收液稀释到硫酸含量为35%后,在解吸塔中用低压蒸汽将硫酸氢异丙酯水解成异丙醇。经粗蒸塔馏到异丙醇与水的共沸组成,含异丙醇87%左右。再继续用蒸馏塔蒸浓到95%,用苯萃取、分离水后再蒸馏,可得含异丙醇99%以上的成品。




该法特点是对丙烯的纯度要求不高,而且丙烯转化率可达50%-60%,可减少精制费用。但耗用硫酸量大,而且存在设备腐蚀和40%的废硫酸的浓问题。




直接水合法

丙烯和水在催化剂存在下加温、加压进行水合反应。


将丙烯和水分别加压到1.96MPa,并预热到200℃,混合后加入反应器,进行水合反应.反应器内装有磷酸硅藻土催化剂或者钨系催化剂,反应温度为95℃,压力为0.96MPa,水与丙烯的摩尔比为0.7:1,丙烯的单程转化率为5.2%,选择性为99%。反应气体经中和换热后送到高压冷却器和高压分离器,气相中的异丙醇在回收塔中用脱离子水喷淋回收,未反应的气体经循环压缩机加压后循环使用(保持循环系统中丙烯含量85%)。液相为低浓度异丙醇(15%-17%),经粗蒸塔蒸馏得85%-87%的异丙醇水溶液,再经蒸馏塔蒸浓到95%,然后用苯萃取提浓到99%以上。


与丙烯硫酸水合法相比,本法不用硫酸,不存在腐蚀设备问题,工艺流程简单;但丙烯单程转化率低,丙烯循环量太大,而且要求




原料丙烯纯度达99.5%。为了克服丙烯直接水合法的缺点,以95%的丙烯为原料,反应温度240-270℃,反应压力14.7-19.6MPa,水与丙烯的摩尔为水过量。丙烯转化率为60%-70%,异丙醇选择性为99%,异丙烯精馏制后纯度可达99.9%以上,副产物为二异丙醚。此外,采用分子筛催化丙烯水合制异丙醇也是非常有前途的改进工艺方法。


以工业品异丙醇为原料,经吸附除水、二次蒸馏,即可得纯品。




丙酮加氢法

该方法为2005年以后兴起的,主要源于丙酮过剩,丙酮与异丙醇价格倒挂(传统上异丙醇的消费用途之一就是脱氢制丙酮)。


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